无创性产前基因排除唐氏综症检测率99%

体检专区

养生专区

检验专区

		公司新闻
		阳光简介
		联系我们
		核心资源
		阳光版权

首页 >无创性产前基因排除唐氏综症检测率99%

无创性产前基因排除唐氏综症检测率99%|

唐氏综合症患儿临床表现:先天性智力低下、精神迟钝; 心脏、消化系统、五官的发育异常;骨骼及肌肉发育不全唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。无创产前基因检测方法是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。该方法具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高达99%的特点无创产前基因检测技术定位群体所有希望进行21-三体产前筛查的孕妇；孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇；孕早、中期血清筛查21-三体高危者；拒绝或错过创伤性产前诊断的孕妇；胎儿超声波检查结果异常，需要排除染色体疾病者；可作为核型分析失败的补救措施；弥补产前筛查的假阳性率高，漏检率高的技术缺陷；减少创伤性产前诊断的数量。
我们的唐氏是基因检测，而医院几百元的那个唐氏是生化检测这是本质上的区别，这样在检测率上也是有着很大的差别，无创性产前基因排除唐氏综症检测率99%。


	下一条:妇科常见病的防治

阳光体检 | 关于阳光 | 招聘信息 | 企业简介

地址：槐安东路166号石家庄现代阳光体检中心联系电话：0311--85085511 85085522