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首页 >临床检验的分析前要求
临床检验的分析前要求|
   

一、           申请单填写要点

1)       病人身份识别信息:申请者必须清楚填写病人的姓名、性别、年龄或其他有效身份标识。

2)       病人的病历信息:申请者必须清楚填写病人所在临床科室名称、病历号、床号、临床诊断、送检样本、采集日期和时间、申请者姓名及申请检验日期。

3)       申请的检验项目:申请者必须清楚填写检验项目名称,项目名称一定要规范、准确,特别是申请组合项目时,一定要与本中心《诊断项目总汇》的组合名称一致,否则需填写组合项目的具体单项。

4)       追加检测项目时限:在样本有效保存期间和检测结果不受影响的情况下,客户可申请追加检测项目,追加申请需填写检验申请单,可传真和电话委托追加检测项目,但事后一周内需补填检验申请单。

二、           患者准备对检测结果的影响

1)       患者状态  原则上患者应在平静、休息状态下采集样本,特别是血液样本。患者处于激动、兴奋、恐惧状态时,可使血红蛋白、白细胞增高。运动后,由于能量消耗、体液丢失及剧烈呼吸,可造成许多检验结果变化,如谷-丙转氨酶(ALT)、谷-草转氨酶(AST)乳酸脱氢酶(LDH)肌酸激酶(CK)等一时升高,还可引起血中钾、钠、钙、白蛋白、血糖等成份的变化。

2)       患者的饮食

                     a.              进食后一定时间内可使血液中许多种化学成分发生变化  研究表明,一顿标准餐后,可使血中甘油三酯(TG)增高50%,血糖(GLU)增高15%。进食高碳水化合物食物,可引起GLU增高;进食高蛋白或高核酸食物,可引起血中尿素氮(BUN)及尿酸(UA)的增高;进食高脂肪食物,可引起ALT、碱性磷酸酶(ALP)、促甲状腺素(TSH)等升高。由于人们饮食的多样性,生理功能又不完全相同,控制这一因素的唯一办法是空腹采血(空腹12小时左右),许多正常参考值范围是以空腹血液测定值为基础的,最好是早晨空腹采血;

                     b.              禁食过久也会影响检测结果  通常补体C3、白蛋白、前白蛋白和运铁蛋白会降低,血糖浓度也有下降趋势。饥饿状态下胆红素清除速率降低,因此血清胆红素浓度会上升。绝食状态下脂肪和酮酸成为肌肉能量来源,因此血清中酮体、脂肪酸和甘油的浓度会显著增加。禁食48小时后血清甘油三酯增加20%,此后又会下降。绝食使血清尿酸盐浓度显著上升。身体饥饿时醛固酮分泌增加,尿排钾增加,结果会降低血钾浓度。钙、镁和磷酸盐所受到的影响也类似钾。禁食刚开始时,血浆生长激素浓度可能升高达15倍之多,但是经过三天后可能会降回正常范围;

                     c.              素食者 长期素食者低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)浓度都会偏低,总脂质和磷脂浓度也会减少,胆固醇和三磷酸甘油脂浓度可能只有杂食个体的三分之二,短期素食者效应不明显;

                     d.              咖啡因  咖啡、可乐、茶以及多种药物都含有咖啡因,它是一种温和的刺激物和微弱的利尿剂。能刺激肾上腺髓质,促使儿茶酚胺分泌增加,使血糖浓度轻微上升。肾上腺皮质也会受到咖啡因的影响,血浆皮质醇会因而上升。咖啡因是磷酸二酯酶的抑制物,摄食数小时内就可以使血浆三磷酸甘油酯、游离脂肪酸、皮质醇和总脂质上升,但血清胆固醇浓度会下降;

                     e.              乙醇  酒精具有引起尿糖的效应,因此饮用后立即会使血糖上升,酒精会促使肝脏合成三酸甘油酯,减缓乳糜微粒和极低密度脂蛋白移除,所以喝酒容易造成高三酸甘油脂血症。中度酒精量会伤害骨骼肌细微结构,因此饮用酒精也会使血清肌酸激酶(CK)活性上升。有报道喝酒会使ALTAST测定值上升,不过少量饮酒的影响效应很低。长期饮酒的个体,血清γ-GT活性会上升。慢性酒精中毒者,多项生化指标都可能会有异常,包括脑垂体分泌异常、肾上腺皮质和髓质功能异常;

                     f.              抽烟  香烟中所含的尼古丁会影响多种检测项目。尼古丁会刺激肾上腺髓质和皮质,使血液肾上腺素浓度上升,从尿液排出的儿茶酚胺和其代谢产物以及5-羟吲哚乙酸也会增加。抽烟者皮质醇、血糖浓度比未抽烟者高。抽烟也会使血浆丙酮酸浓度下降,而乳酸增加。血液中生长激素浓度变化,对抽烟特别敏感,抽烟后30分钟内生长激素可上升达10倍之多。抽烟者血浆β脂蛋白、胆固醇、三酸甘油脂等浓度高于未抽烟者,而高密度脂蛋白胆固醇低于未抽烟者。抽烟会使血中尼古丁、镉、一氧化碳和氰化物浓度增加。抽烟除会引起红细胞数和血红蛋白增加外,也会引起白细胞数量增加。

3)       药物的影响

                     a.              药理作用  如某些甲状腺素类制剂能造成血糖增高和胆固醇降低;咖啡因使血糖和胆固醇增高;冠心平可使甘油三酯和乳酸脱氢酶降低;维生素C可使乳酸脱氢酶减低;血和尿中维生素C能影响测定过程中的化学反应;口服避孕药会使甲状腺结合球蛋白、纤溶酶原、转铁蛋白、铁和三酸甘油脂等增高,而白蛋白和锌下降,另外口服避孕药会增加ALTr-GT活性。有些药物对造血功能,肝、肾功能造成损害引起有关指标的变化;

                     b.              对测定方法产生影响  有些影响是物理性的,如有的药物有颜色,影响比色;有的药物参与化学反应,如抗坏血酸具还原性,对利用氧化还原法的测定就带来一定影响;还有药物可抑制酶的活性,造成酶活性测定结果的降低。

4)       体外变化

                     a.              溶血 样本溶血虽有可能是疾病引起,但通常是在采血过程或样本处置不当所引起,常见的技术因素有压血带施压过久;皮肤穿刺位置有剩余的酒精;针头、针筒或血液容器含有水气或有污染;使用的针头孔径太小;抽血时有空气跑进去;针筒内的血液经由针头排到其它容器;血液与抗凝剂混合时剧烈震荡;抽血太快或太大用力;血液未完全凝固就拿去离心等。溶血会造成两种类型的干扰:A、光学干扰:分析过程中若用到血红素的吸收光谱区便会产生分析误差;B、红细胞含有某些物质的浓度与血浆或血清的含量相差悬殊,如钾、镁、磷、乳酸脱氢酶、醛缩酶、酸性磷酸酶、ASTALT、葡萄糖、钠、钙等,血红素中所含的蛋白成份也会使血清总蛋白和白蛋白测定值升高,而血红素所含铁也会使血清铁浓度升高。故中度或大量溶血时,应再次采血;

                     b.              脂血  脂血可能是抽血前吃入富含脂肪的食物,也可能是疾病的关系;若空腹患者有脂血的现象,应是属病理因素。血液中含有的三酸甘油脂浓度过高,会使血浆或血清呈现混浊状;若胆固醇含量增高,则外观不会有变化;若含有乳糜颗粒,会在血液或血清液面浮上一层奶油状物质。脂血造成的混浊会使光学测定时引起光线散射,并导致吸光度假性增加;脂血也会引起电解质检测错误;

                     c.              黄疸  血清含有过量胆红素是患者体内的病理反应,对检验室而言,并无防范之道,但在检验报告单上应注明该样本有黄疸现象。

三、           样本采集

1)       确认病人身份:在样本采集前必须确认病人身份与申请单一致,嘱咐病人做好采集样本前的准备工作,并告知相关注意事项。

2)       容器选择:按规定选用合适的容器。采集抗凝血样本时,应选择合适的抗凝剂,抗凝剂与血液的量务必准确,抽血后立即轻轻颠倒混匀,避免血液凝固。需添加防腐剂时,正确使用的防腐剂种类和数量。

3)       容器标识:在容器上清楚标识与申请单一致的病人姓名和编号,做到有双标识。

4)       需要冰水浴采集的标本:骨钙素(BPG)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、甲状旁腺素(PTHEDTA抗凝,血液样本则不必冰水浴)、肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅰ(AⅠ)。

5)       采集:按照相应的操作规程进行采集。

6)       复核:样本采集后应再次核对检验单信息、病人身份和容器标识三者是否一致。并在申请单上标注采集时间。

7)       静脉采血的操作及注意事项:

                     a.              让患者坐位或卧位伸出手臂,握紧拳头,用止血带扎紧上臂使静脉怒张。 注意止血带压脉时间不超过60秒,时间过长易引起血管内溶血;

                     b.              3%碘酊消毒皮肤;

                     c.              取出一次性注射器,并检查针头连接处是否漏气或松动。注意注射器及针头必须洁净干燥无菌,最好使用一次性注射器及试管;

                     d.              根据血管分布情况,将注射器针头与手臂约成30°角顺利进针至血管内抽血;

                     e.              抽取检测项目所需血量后松开止血带,用干棉球按住进针口并拔出针头;

                     f.              应先将针头取下,缓慢将血液注入试管。注意抽血时产生的大量气泡不要放入试管中,否则易引起溶血;

                     g.              采集抗凝血时,血液加入试管后应立即摇匀以免凝固。

四、           样本处理

1)       样本检查:样本到达实验室后,工作人员应对样本进行检查验收,如样本标签内容是否与检验申请单上的信息相符、样本状态如溶血、脂血情况,抗凝血有无凝块,样本类型是否相符等,不合格样本需马上作相应处理。

2)       离心:

                     a.              虽然绝大部分血液中成份在不分离血细胞的前提下能在24小时内保持稳定,但部分外送检测项目必须分离血清或血浆后送检,这些项目包括:离子检测项目(钾、钠、氯、钙、镁、磷)、乳酸脱氢酶LDH、肌酸激酶(CK)、C-肽、胰岛素等;

                     b.              推荐将血液样本离心分离血清或血浆后外送检测(全血样本除外)。因为血液中许多成份在红细胞和血清/血浆中的浓度并不相同,有的甚至有很大差异;样本在储存过程中,血细胞的代谢活动、微生物降解等会直接影响样本的质量;样本在长途运输时如果处理不慎(如样本倒伏、颠簸等)易引起样本溶血。故分离出血清或血浆送检是保持样本品质的良好方法;

                     c.              一些项目样本溶血后对结果影响很大,故发生中度以上溶血的下列检测项目样本不要送检:钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、镁(Mg)、磷(P)、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、C-肽、(C-P)、胰岛素(INS)、肌酸激酶(CK)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、血常规、乳酸脱氢酶(LDH)、叶酸(FOL)等。

3)       密封:样本收集后,为了保护样本不污染、蒸发、溢出和生物安全考虑,盛样本容器应密封。因为不知道哪种血液可能具有传染性,所有病人的血液样本都应视为有潜在的生物危害,均应按生物安全的要求谨慎处理。

4)       样本保存:样本若不能立即送检应按要求保存,多数项目可放置冰箱冷藏保存。淋球菌培养、脑脊液培养等需室温保存。详见“项目的综合列表”。

5)       样本交接:本中心工作人员与客户当场交接样本,履行交接程序。不合格的样本当场拒收,对有疑义的样本,与客户协商后处理。

五、           临床检验样本拒收的准则

1)       盛样本容器和/或检验申请单上信息缺失或不符。

                     a.              样本容器上无标识或标识不清;

                     b.              样本容器上标签与检验申请单上信息不符;

                     c.              临床检验申请单上未填写患者姓名、检测项目和检测材料中的任何一项;

                     d.              检验申请单上送检项目本中心未开展,属科研项目但未事先联系确认。

2)       样本不合要求:

                     a.              未使用合适的抗凝剂或样本类型不当。如基因检测项目错用肝素抗凝,碱性血红蛋白电泳未抗凝等;

                     b.              离子检测项目(钾、钠、钙、镁、磷)、乳酸脱氢酶LDH、肌酸激酶CKC-肽、胰岛素等送检时未分离出血清;

                     c.              未冰浴采血的下列项目:促肾上腺皮质激素(ACTH)、生长激素、肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ);

                     d.              送检样本容器破损、有渗漏或选择不当。如检测肾素活性(PRA)样本未使用专用采样管;

                     e.              样本采集后保存不当。如淋球菌培养、脑脊液培养未室温保存,酸性磷酸酶、肾素活性、未冰冻保存,样本反复冻溶,未按要求防腐等;

                     f.              患者准备状态不恰当,影响到实验结果。如未空腹查血脂。

                     g.              中度以上溶血;中度以上脂血、抗凝血中有凝块、量不够等情况时原则上拒收标本,但由于情况特殊、取材困难及疾病影响时,本中心会应客户的要求进行检测,并在报告单上注明样本状态供临床参考;

3)       外单位送检的室间质评控制品。

4)       样本拒收后的处理:在我中心实验室拒收的样本,开具《不合格样本退单通知》并连同检验申请单一同返回给客户,样本按通常保存要求保存在我中心实验室(除非客户明确提出处理要求),超过保存期后按医用垃圾处理。

     
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